Gesynta Pharmas läkemedelskandidater har en unik verkningsmekanism som minskar inflammation och smärta. Vi har två läkemedelsutvecklingsprojekt varav ett har nått klinisk fas II och nästa utvecklingsprogram väntas starta kliniska studier under 2023. Läs mer om våra läkemedelsutvecklingsprojekt.
Vår pipeline
Gesynta Pharmas verksamhet bygger på forskning från Karolinska Institutet. I en nyligen avslutad klinisk fas II-studie utvärderades den längst framskridna läkemedelskandidaten GS-248 med avseende på säkerhetsprofil, förmågan att hämma mPGES-1, samt effekten på Raynaud-attacker och perifert blodflöde i patienter med systemisk skleros. Studieresultaten visar ingen signifikant symtomlindrande effekt av GS-248 jämfört med placebo i patienter med systemisk skleros. Däremot genererades för första gången övertygande patientdata som bekräftar läkemedelskandidatens gynnsamma tolerabilitets- och säkerhetsprofil, dess goda farmakokinetik samt unika förmåga att hämma mPGES-1 och därmed modifiera prostaglandinprofilen. Sammantaget stärker dessa data rationalen för fortsatt utveckling av läkemedelskandidaten inom andra kroniska inflammatoriska sjukdomar där enzymet mPGES-1 spelar en viktig roll.